Belantamab mafodotin è il primo e unico anticorpo farmaco coniugato anti-BCMA (B cell maturation antigen) approvato per il trattamento del mieloma multiplo a partire dalla prima recidiva di malattia e rappresenta una nuova opzione terapeutica efficace con una buona tollerabilità, in un setting in cui le opzioni terapeutiche determinano una risposta terapeutica ancora subottimale.
Belantamab mafodotin, in combinazione con bortezomib e desametasone (BVd) o pomalidomide e desametasone (BPd), ha prolungato significativamente la sopravvivenza libera da progressione (PFS) e migliorato la sopravvivenza globale (OS), indipendentemente dalla precedente esposizione o stato di refrattarietà del paziente, come dimostrato dagli studi clinici di fase III DREAMM-7 e DREAMM-8. Le due combinazioni di belantamab mafodotin (BVd e BPd) hanno quasi triplicato la PFS mediana rispetto allo standard di cura.
Belantamab mafodotin si distingue inoltre per il suo meccanismo d’azione unico, che elimina le cellule tumorali tramite citotossicità diretta e potenziamento della risposta immunitaria anti-mieloma. La sua azione altamente specifica e mirata non induce l’esaurimento delle cellule immunitarie, garantendo il mantenimento della loro capacità di attivazione e proliferazione.
